O que é NIPT?
NIPT, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing) é um exame genético que avalia diversos sequenciamentos do DNA do bebê antes do nascimento, fornecendo informações sobre a probabilidade de ocorrerem determinadas condições genéticas, como a Síndrome de Down.
Como é feito o NIPT?
O NIPT é um exame de sangue simples, realizado na mãe. Após a coleta, é feita a análise dos dados genéticos do bebê contidos na fração do DNA do feto que normalmente passa da placenta para o sangue materno durante a gestação.
Quais doenças o NIPT é capaz de identificar?
O NIPT detecta as seguintes condições genéticas:
· Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);
· Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);
· Trissomia do 13 (síndrome de Patau);
· Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.
Em que casos o NIPT é especialmente indicado?
As principais indicações para realização do exame NIPT são histórico de abortos, mãe com idade superior a 37 anos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, e achados no pré-natal que apontem risco de cromossomopatias.
Em relação a outros exames pré-natais para detecção de anomalias genéticas, qual a vantagem do NIPT?
O NIPT é um exame não invasivo, que não oferece risco para a gestação. Essa é sua principal vantagem em relação aos outros exames, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, que trazem risco de infecção ou sangramentos.
Em que estágio da gestação o exame NIPT deve ser feito?
O NIPT deve ser realizado somente a partir da 10ª semana de gestação, pois antes desse período o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.
Quando o NIPT não é recomendado?
Embora seja seguro para a gestante e para o bebê, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Isso porque, nesse caso, não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.
Os resultados do NIPT apresentam um alto grau de precisão?
O NIPT é um exame de rastreio, que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas. Ele tem 92% a 99% de precisão na detecção da síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13.